郑州二类三类医疗器械经营许可证需要具备的条件

很多想要往医疗器械发展的人在进入医疗行业就开始送茫了，符合哪些条件才能经营医疗器械，基本的想要正规经营需要办理什么资质又该如何办理医疗器城经营许可证呢?

主要介绍二类医疗器械，首先二类医疗械包括:如体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、恒温培养镇、全自动生化分析仪、便携式超查诊断仪、牙科综合治疗仪、医用脱脂纱布、医用脱脂棉等，更加详细的医疗器械分类在网上都可查到

其次想要在医疗器械领域发展，无论是想销售二类或者三类医疗器械均都需要具备以下几个条件:

1、要具备医疗器械相关的技术人员和管理人员质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称(储存、销售和管理医疗器械没有医学相关的技术人员非常容易出现问题，所以监管部门要求我们有的人员从产品的采购、储存、销售以及售后过程有的人员管理也是对企业的一种负责，让企业经营风险进一步降低)

2、个人销售或者个体工商户销售医疗器械，国家是不允许的，要以公司为主体销售经营医疗器械具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所以及相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;(需要有经营场地，方便管理员工以及管理所销售的产品，降低产品风险问题，同时也为了给客户提供信任)

3、建立健全产昂质量管理制度，包括采购、进货验收、合储保管、出库复核、质量跟踪和不良事件的报告制度等

具备上述几点，也就具备了初步电请医疗器开经营许可证的资格，办理医疗器中经许可证对经营医疗器成非常重要，不然是违法经营的，被发现除了会受到相关的处罚，同时也对公司的宣传造成很大的影响。

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