医疗器械通常根据其功能和用途被划分为不同的分类，这种分类有助于监管和管理。
在许多国家，医疗器械的分类管理通常基于其风险级别。
以下是医疗器械分类管理的一些常见方式：按照风险等级分类：一类医疗器械： 低风险，例如体温计、血压计等。
二类医疗器械： 中等风险，例如手术器械、X光机等。
三类医疗器械： 高风险，例如心脏起搏器、人工心脏瓣膜等。
按照功能用途分类：诊断医疗器械： 用于诊断疾病或者监测生理指标，例如血糖仪、X光机等。
治疗医疗器械： 用于治疗疾病，例如呼吸机、心脏起搏器等。
监护医疗器械： 用于监测患者生命体征，例如心率监测器、血氧仪等。
手术医疗器械： 用于外科手术，例如手术刀、缝合线等。
按照技术复杂度分类：普通医疗器械： 技术要求相对较低，例如体温计、口罩等。
特种医疗器械： 技术要求相对较高，例如人工心脏起搏器、激光手术器等。
按照材料分类：一次性医疗器械： 仅供一次使用，例如一次性注射器、手术刀片等。
可重复使用医疗器械： 可以经过特殊处理后多次使用，例如多次使用的手术器械、内窥镜等。
不同国家和地区可能会有略微不同的分类标准，具体的分类管理以当地政府相关法规为准。