《医疗器械分类目录》是由国家药品监督管理局（现已整合为国家药品监督管理局，NMPA）发布的，用于对医疗器械进行分类管理的文件。这个目录对医疗器械进行了细致的分类，以便更好地管理、监督和审批。请注意，具体的《医疗器械分类目录》可能会根据时间、地区和法规的变化而有所更新。
在目录中，医疗器械通常被分为三类：一类、二类和三类。不同的类别受到不同的监管和审批要求。二类医疗器械一般被认为是中风险产品，需要进行相对严格的监管和审批。
为了获取最新的《医疗器械分类目录》信息，您可以：
访问国家药品监督管理局的guanfangwangzhan： 查询并下载最新版本的《医疗器械分类目录》。
联系当地药品监管机构： 在您所在的地区，可能有地方性的规定或者更新，可以向当地的卫生和药品监管机构查询。
咨询专业法律或医疗器械代理公司： 这些公司通常能够提供有关医疗器械法规和分类的最新信息。
请记得，准确的信息可能因时间和地点而异，**的方式是直接从官方渠道获取。