在山东，线上销售医疗器械需要具备以下资质：
医疗器械经营许可证：该许可证是从事医疗器械经营活动的必要证明，申请者需要满足一定的条件和要求，如拥有固定的经营场所、具备相应的医疗器械专业知识等。具体申请流程和要求可咨询当地药监局。
互联网药品信息服务资格证书：根据《互联网药品信息服务管理办法》，从事互联网药品信息服务应当取得互联网药品信息服务资格证书。申请者需要满足一定的条件和要求，如拥有符合规定的专业技术人员、具有健全的管理制度等。具体申请流程和要求可咨询当地药监局。
医疗器械网络销售备案凭证：根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业应当进行医疗器械网络销售备案。申请者需要满足一定的条件和要求，如拥有健全的网络销售管理制度、具有符合规定的网络销售场所和设施等。具体申请流程和要求可咨询当地药监局。
在马来西亚，关于MDA（马来西亚医疗设备管理局）注册的申请流程，可以总结为以下几点：
了解相关法规和标准：在申请MDA注册之前，需要了解马来西亚的相关法规和标准，以确保产品符合要求。
准备申请材料：需要准备相关文件和资料，包括产品说明书、技术规格、制造商的资质证明等。
提交申请材料：将申请材料提交给MDA进行审查。
等待审批：在等待审批期间，可能需要接受MDA的进一步审查或测试。
获得注册证书：如果申请获得批准，将获得MDA颁发的注册证书，证明产品符合马来西亚的法规和标准，可以在当地市场上销售。
需要注意的是，具体的申请流程和要求可能会因产品类型、制造商和进口商的不同而有所差异。因此，建议在申请之前咨询当地的医疗设备监管机构或专业律师，以确保申请的顺利进行。