关于广东省的医疗器械经营许可证送达标准，具体的要求可能会因为法规的更新而发生变化。
一般来说，您可以参考广东省卫生健康委员会或者当地食品药品监管部门的官方文件或指南，这些信息通常会详细说明许可证的办理流程、所需材料以及送达标准。
关于加拿大的医疗器械注册，CMDCAS（Canadian Medical Devices Conformity Assessment System）曾经是加拿大的医疗器械注册体系，但在2019年，加拿大卫生部将CMDCAS过渡到了MDSAP（Medical Device Single Audit Program）系统。
下面提供的是关于过去CMDCAS的信息，您可能需要确认最新的注册流程。
加拿大医疗器械CMDCAS注册：准备文件： 准备完整的技术文件，包括关于医疗器械设计、性能、质量管理体系等方面的详细信息。
选择认证机构： 选择经认可的CMDCAS认证机构进行审核。
确保该机构被加拿大卫生部批准。
进行审核： 审核包括对技术文件、质量管理体系和可能的现场审核。
确保您的产品符合加拿大的法规和标准。
获得认证： 通过审核后，您将获得CMDCAS认证，证明您的医疗器械符合加拿大的法规要求。
维护认证： 定期更新和维护认证，确保医疗器械持续符合要求。
请注意，上述信息是基于CMDCAS系统，您需要确认是否有新的注册体系或要求。
建议直接联系加拿大卫生部或相关认证机构，以获取最新的注册信息和指南。