广东省医疗器械经营许可证的分类通常包括以下几类：一类医疗器械经营企业：主要从事高危险性医疗器械的经营活动，例如心脏起搏器、人工心脏瓣膜等。
二类医疗器械经营企业：主要从事中危险性医疗器械的经营活动，例如医用影像设备、体外诊断试剂等。
三类医疗器械经营企业：主要从事低危险性医疗器械的经营活动，例如一般手术器械、输液泵等。
至于医疗器械CE认证的基本流程，通常包括以下步骤：确定产品范围：首先，确定需要申请CE认证的医疗器械产品范围。
选择认证机构：选择合格的认证机构进行申请。
这通常是一个具有资质的第三方机构，可以提供CE认证服务。
准备技术文件：准备相关的技术文件，包括产品设计和性能信息、生产工艺和质量控制体系等。
产品测试：进行必要的产品测试，确保产品符合CE认证的相关标准和要求。
申请认证：向选择的认证机构提交申请，并提供所有必要的文件和测试报告。
审核和评估：认证机构会对提交的文件进行审核和评估，可能会进行现场检查，确保产品符合相关标准。
颁发认证证书：如果审核通过，认证机构会颁发CE认证证书，允许产品在欧洲市场上销售和使用。
请注意，具体的申请流程和要求可能会根据不同的认证机构和医疗器械类型有所不同，建议在申请前咨询相关的认证机构以获取详细的信息。