无菌溶药注射器带针注册证的办理流程如下：
准备材料：需要准备注册申请表、产品技术规格书、产品质量标准、产品生产许可证、产品检验报告等材料。
填写注册申请表：按照药监局的要求填写注册申请表，包括产品名称、规格、型号、主要技术参数等信息。
提交材料：将准备好的材料递交给中国药监局进行审核。
审核：中国药监局将对申请表和相关材料进行审核，审核通过后，将发放注册证书。
定期检查：注册证书颁发后，中国药监局将对产品进行定期检查，以确保产品符合相关法规和标准。
需要注意的是，不同国家和地区的医疗器械监管部门对于无菌溶药注射器带针注册证办理的具体要求可能会有所不同，因此在进行注册证办理时，需要详细了解当地的法规和标准要求，并遵循相关规定进行申请。同时，为了确保申请的顺利进行，建议提前与监管部门进行沟通和咨询。