中心静脉导管包属于第三类医疗器械，需要按照相关法规申请医疗器械生产许可证。
办理中心静脉导管包生产许可证的步骤如下：
了解相关法规和标准：在申请生产许可证之前，需要了解国家和地方的相关法规和标准，包括医疗器械生产质量管理规范、医疗器械注册管理规定等。
准备申请材料：需要准备申请生产许可证的材料，包括企业基本情况介绍、生产工艺流程图、质量管理体系文件、生产环境和设施的说明、原材料控制和检验等方面的文件等。
提交申请材料：将准备好的申请材料提交给当地医疗器械监管部门或第三方认证机构进行审核。
审核与现场检查：监管部门或第三方认证机构将对申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以评估企业的生产条件和质量管理体系。
批准与颁证：如果审核和现场检查通过，监管部门或第三方认证机构将颁发生产许可证，允许企业生产中心静脉导管包。
需要注意的是，不同国家和地区的申请流程和要求可能存在差异，具体办理流程和要求可能有所不同。建议在当地相关机构或人士的指导下进行办理。