促黄体生成素（LH）检测试剂盒的研发需要涉及生物化学、免疫学等领域的知识，以下为可能的研发流程：
确定研发目标：明确试剂盒的预期用途、性能指标、使用人群等，同时考虑市场需求和竞争情况。
确定检测原理：促黄体生成素的检测原理通常基于免疫学方法，利用特异性抗体与促黄体生成素的结合反应进行检测。常见的检测方法包括ELISA、化学发光法等。
设计试剂盒组件：根据检测原理，设计试剂盒的组件，包括抗体、酶标物、样本处理液等。
制备试剂：根据设计好的配方和步骤，制备各种试剂，并进行质量检验，确保试剂的质量和稳定性。
验证与优化：进行实验验证，包括准确度、精密度、灵敏度等指标的测试。根据实验结果对试剂盒进行优化和改进。
确定保存条件：根据试剂的特性，确定试剂盒的保存条件，如温度、湿度等。
编写使用说明书：根据试剂盒的特性，编写使用说明书，包括实验步骤、注意事项等。
注册审批：按照相关法规申请注册审批，提交试剂盒的相关资料和文件，包括技术规格、生产工艺、质量标准、临床试验数据等。
生产与上市销售：经过审批后，促黄体生成素（LH）检测试剂盒可以正式生产并上市销售，为科研人员和临床医生提供准确的促黄体生成素检测服务。