医疗器械CE认证的合格标准包括安全、健康和环保三个方面。具体来说，安全方面需要符合低电压指令、电磁兼容指令、玩具指令、医疗器械指令等要求；健康方面需要符合化学品注册、评估和许可指令；环保方面需要符合ROHS指令、WEEE指令等要求。
这些标准的制定是基于科学知识和技术进步的不断发展，以确保医疗器械产品的安全性和有效性。欧盟委员会负责制定医疗器械指令，其中包括CE认证的合格标准和要求。各成员国负责实施这些指令，并根据自己的实际情况制定相应的法规和标准。
为了获得CE认证，医疗器械产品必须符合欧盟指令的所有相关要求，并且必须经过指定的认证机构进行审核和测试。认证机构会对产品的技术文件进行审核，并按照相关标准进行测试和评估，以确保产品符合欧盟的安全、健康和环保要求。
总之，医疗器械CE认证的合格标准是确保产品的安全性和有效性，保障公众的健康和安全。这些标准的制定和实施由欧盟委员会和各成员国共同负责。
