FDA对电动病床的认证按照一系列的法规和标准进行。以下是一些可能适用于电动病床认证的主要标准和法规：
21 CFR Part 820 - Quality System Regulation (QSR): 也称为医疗器械质量体系规定，这是FDA的质量管理体系要求，规定了医疗器械制造商需要建立和遵守的质量管理体系。该标准包括了一系列要求，涵盖了从设计到生产的全过程。
21 CFR Part 807 - Establishment Registration and Device Listing: 包括了关于设施注册和医疗器械清单的要求。在制造商进行FDA注册时，需要遵守这些规定。
21 CFR Part 803 - Medical Device Reporting (MDR): 医疗器械报告规定，规定了制造商在发现与医疗器械相关的意外事件、死亡和严重病症时需要向FDA报告的规定。
21 CFR Part 806 - Reports of Corrections and Removals: 规定了制造商需要向FDA报告设备缺陷和召回的规定。
21 CFR Part 814 - Premarket Approval (PMA): 适用于高风险的医疗器械，包括一些电动病床，需要进行前瞻性市场批准（PMA）。
21 CFR Part 807 Subpart E - Premarket Notification 510(k): 适用于一些中等风险的医疗器械，包括一些电动病床，需要进行510(k)预先市场通告。
IEC 60601系列标准： 这是国际电工委员会（IEC）发布的一系列医疗电气设备标准，包括IEC 60601-2-52，涵盖了电动床的特殊要求。虽然不是FDA的直接要求，但这些标准通常被FDA接受，并在评估电动病床时可能被参考。
以上列举的是一些主要的法规和标准，具体要求可能会根据电动病床的用途、设计和功能而有所不同。在进行FDA认证之前，制造商通常需要详细了解FDA的法规和指南，并确保产品符合所有适用的要求。