在日本办理人工关节的PMDA注册通常需要进行临床试验。日本的医疗设备法规要求，在提交注册申请之前，需要进行本地的临床试验，并提供相关的试验数据。这是为了确保医疗设备的安全性和有效性，并符合日本的法规标准。
在进行临床试验之前，通常需要获得日本的倫理委員会批准。临床试验的设计和执行必须符合日本的法规和伦理标准。试验结果将作为PMDA注册申请的一部分，用于证明人工关节的安全性和有效性。
请注意，具体的要求可能会根据设备的类型、分类和其他因素而有所不同。因此，建议您直接咨询日本PMDA或的医疗设备注册顾问，以获取关于人工关节注册所需的详细信息，包括临床试验的要求和程序。
