医疗器械注册的费用取决于多个因素，包括产品类型、注册类别、审核的复杂性以及所需文件的数量等。对于除颤器的注册费用和预算，具体的数字会因具体情况而异。以下是可能涉及的费用和一般预算的一些方面：
申请费： 提交注册申请时，通常需要支付一定的申请费。
审查费： 用于监管机构对申请文件进行审核的费用。
年度注册费： 在产品获得注册证书后，可能需要支付每年的注册费用。
文件翻译费用： 如果文件需要翻译成俄罗斯语或其他要求的语言，可能会有相关费用。
注册代理费用： 如果选择使用注册代理机构，需要考虑他们提供的服务的费用。
临床试验费用（如果需要）： 如果注册过程需要进行临床试验，可能会有额外的费用。
具体的费用和预算会根据具体情况而变化，最 好的方式是直接联系俄罗斯卫生监督署（RZN）或专业的医疗器械注册代理机构，获取详细的费用清单和相关信息。这样可以确保你能够准确了解办理注册所需的全部费用，并在预算中予以考虑。
