该法案确保食品类产品符合安全、有效和正确标记的标准。
食品接触物质及材料生产企业需要做食品企业注册（Food Facility Registration）吗？答：不需要。
食品接触物质不在“食品”的定义范围内。
因此，生产食品接触物质的企业无需注册。
如何判断我的物质是否需要食品接触物质FCN通报？答：需要查询CFR 21、GRAS及FCN等多个清单，比较复杂，有时还需要开展迁移试验后才能判断，建议直接咨询我们。
FDA认证三种叫法：严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的。
一般大家所说的FDA认证主要指以下三种：FDA注册、FDA检测与FDA批准。
1.FDA注册：对于出口食品、药品及器械到美国的企业，必须注册FDA，进行企业列名与产品列名，否则海关不予清关，这是强制性的要求；2.FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品接触类包装的检测，产品的生物兼容测试，临床安全测试等；3.FDA批准：这种一般针对药品比较多，就是允许这个药品上市了。
电饭煲FDA认证如何判定是否有效， 食品、和化妆品法案（FD&C法案）：这是FDA的主要法规，对食品、和化妆品的生产、销售和标签要求进行了规范。
该法案确保食品类产品符合安全、有效和正确标记的标准。
FDA检查重点：评审文件；按QSIT方法--基于7个子系统。
4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；FDA检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。
检查时间及人员安排：一类二类器械均为1名检察官；三类器械为1名或2名检察官，4-5个工作日
食品接触材料美国FDA认证：FDA对食品接触材料及制品的监管要求取决于该制品所含有的单一物质（FCS）。
食品接触材料及制品在预期用途中会迁移到食品的单一物质应满足以下条件之一：1）被《联邦法规》第21章（21 CFR）监管；2）属于公认安全物质（GRAS，generally recognized as safe）；3）属于事先被批准物质（Prior-sanctioned substances）；4）满足阈值豁免（TOR，Threshold of Regulation）；5）做过食品接触物质通报（FCN，Food Contact Substance Notification）
深圳市环测威检测技术有限公司目前已获得众多认证机构的授权认可，包括：德国莱茵（TUV），美国UL，美国联邦通讯委员会（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，国内方面与深圳市计量质量检测研究院，深圳市质量技术监督局，广州威凯等国家实验室有着良好的合作。