CE认证是一种产品安全标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。
CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是的任务。
采样试子在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，无论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他生产的产品，要想在欧盟市场上流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与化新》指令的基本要求，这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
办理资料在这里，可能有一部分伙伴会发出这样的疑问，为什么要进行CE认证，
赢吖认为有三点：
（1）CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易区市场的通行证。
（2）CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，了消费者对产品的信任程度。
（3）贴有CE标志的产品将在欧洲市场上销售的风险。
这些风险包括：被海关扣留和查处的风险；被市场机构查处的风险；被同行出于竞争目的的指控风险。
CE认证申请 在“关于技术协调与新决议"中,规定了构成新指令的主要内容及编写原则。
这里仅介绍构成新指令的主要内容，以便读者对新指令所规定的内.容有一个完整的概念。
另外,为使读者在今后阅读每个新指令时,容易理解其内容,在一些地方我们将按自己的理解作出适当说明。
下面将逐一介绍构成新指令的主要内容条款。
1.范围 该条款规定了指令所适用(涵盖)的产品成拟预防危险的性质。
对所适用的产品,在指令中一股都会给出产品的定文,并进一步指出符合定义,但该指夺又不适用的产品。
. 对拟预防的危险,是指拟预防的.可能对人身,家裔、财产造成的伤(损)害,或者是为预防对人身健康.消费者.保护等公共利益的伤害. 如前所述，-个指令在规定范围时.若是以产品为对象来规定的,则该指令会对这类声晶可能产生的全部危险,将一-考虑,并规定出相应的基本要求,但,对一些专门的危险。
有时。
则在其他专门的指令中进一步加以规定。
若指令规定的适应范图是以预防某种特定危险来确定的，则该指令适用于存在这种危险的所有产品。
鉴于此情况,对一个产品而言.往往需要遵照多个指令。
2.投放市场和交付使用 该条款规定，各成员国必须采取措施,确保产品只有在按预定用途及正确安裴,和使用时不会危及人身安全与健康以及危及指令所指明的有关公共利益时,才能投放市场和交付使用，必要时,还应对参展产晶的要求作出规定.. 该条实际是对投放市杨和投人使用的产品提出了总的要求(目标),并赋于了各成员国市场的职责。
3.基本要求 “基本要求”是“基本要求”、“基本安全要求”.“基本安全与卫生要求”等的总称。
该条數实际是针对上述第2条所述的总要求给出的具体要求,这些要求是根据菁要预防的危险来确定的,是实现第2条要求不可缺少的内容。
产品只有符合基本要求才能投放市场和交付使用。
不要认为“基本要求"要求,指令在确定这些基本要求时,是以不和各成员国已达到的合理保护水平为前题的。
4.流通 该条敏规定,各成员国有义务允许符合指令所规定流通条款和基本要求条歉(即上述第2.3条,以下简称为符合指令规定要求)的产品投放市场和交付使用。
符合指令规定要求的产品应随产品附有指令所规定的证明标志和(或)具有声明文件(一般是CE标志.EC合格声明)。
附有证明标志和(或)具有声明文件的产品,应允许投放市场和交付使用。
产品附有指令所规定的标志和(或)具有声明文件,就意味着该产品的安全有了保证,在产品上加施标志和(或)签署证明文件的人就对产品的安全负有责任。
产品附有证明标志和(或)具有声明文件,并不说明,产品一定要通过第三方验证或认证才行,哪些产品应该进行第三方验证或认证,在各指令中有相应的规定。
5.符合性的认定： 该条款规定,按指令所规定制造的产品,应认定为符合指令所规定的基本要求。
这些是: 6.具有资格的欧洲化组织制定的协调,其号在歌盟公告上公布;b.由各成员国确认指令所规定要求的(这些可能是各成员国的技术规范或者是),这些应向欧洲共同体会通报.并由其邇报给其他成员国. 7.若某成员国或欧洲共同体会认为协调或草案不能指令所规定的要求时,那么应提请按需要设立的专门会研究,并由其提出意见,欧洲共同体会根据专门会的意见决定是否将该从公告中撒出及通知相关化机构对该进行修改;
二、哪些产品需要上传CE认证证明
CE认证实际上属于欧盟强制认证，所以出口到欧洲地区的产品，基本都要办理CE认证才能进行销售，主要有下面这些产品：
：如口罩等。
2、电源：通信电源、开关电源、充电器、LED电源等。
3、家电：风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等。
4、电子产品：耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等。
5、通讯类产品：电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机。
该已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺，使之更加有利于人体健康及保护。
欧盟RoHS体系与RoHS体系在具体执行上有不同：欧盟做法是首先立法禁止电子产品含有六种有害，然后列出一系列暂时超标的种类，等以后技术条件成熟了再移出这个目录。
三、速卖通产品办理CE认证的流程
步：申请Application
1、填写申请表。
2、申请公司信息表。
3、提品资料。
第二步：报价Quotation
根据所提供的资料确定，时间及相应费用。
第三步：付款Pay
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费或至少50%。
第四步：ing
实验室根据相关的欧盟检测对所申请产品进行全套及相关型号的差异。
第五步：通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
工厂保留CE产品型式检测报告 Report。
电源欧盟CE认证办理相关资讯：欧盟强制性认证-CE认证，电源CE认证第三方检测机构可以理，标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的，CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE），CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的当局。
CE认证的费用不低，主要看你选择的机构，以及产品的性质。
机构越有名，那么费用也就越高，相对于普通产品，像是一些无线产品还需要无线电和电信指令，那么费用肯定也是比较贵的。
费用的话，一般在2000-几万元不等，大家可以先清楚，再决定。
四、常见对欧贸易商品资质要求
（1）商品包装标签
欧盟-CE认证商品-外包装标签图要求：
1、商品信息：名称、型号等 （需要和提交的CE认证信息一致 ）。
2、制造商信息：工厂名称、地址（需要和提交的CE认证信息一致 ）。
CE认证申请 在“关于技术协调与新决议"中,规定了构成新指令的主要内容及编写原则。
这里仅介绍构成新指令的主要内容，以便读者对新指令所规定的内.容有一个完整的概念。
另外,为使读者在今后阅读每个新指令时,容易理解其内容,在一些地方我们将按自己的理解作出适当说明。
下面将逐一介绍构成新指令的主要内容条款。
1.范围 该条款规定了指令所适用(涵盖)的产品成拟预防危险的性质。
对所适用的产品,在指令中一股都会给出产品的定文,并进一步指出符合定义,但该指夺又不适用的产品。
. 对拟预防的危险,是指拟预防的.可能对人身,家裔、财产造成的伤(损)害,或者是为预防对人身健康.消费者.保护等公共利益的伤害. 如前所述，-个指令在规定范围时.若是以产品为对象来规定的,则该指令会对这类声晶可能产生的全部危险,将一-考虑,并规定出相应的基本要求,但,对一些专门的危险。
有时。
则在其他专门的指令中进一步加以规定。
若指令规定的适应范图是以预防某种特定危险来确定的，则该指令适用于存在这种危险的所有产品。
鉴于此情况,对一个产品而言.往往需要遵照多个指令。
2.投放市场和交付使用 该条款规定，各成员国必须采取措施,确保产品只有在按预定用途及正确安裴,和使用时不会危及人身安全与健康以及危及指令所指明的有关公共利益时,才能投放市场和交付使用，必要时,还应对参展产晶的要求作出规定.. 该条实际是对投放市杨和投人使用的产品提出了总的要求(目标),并赋于了各成员国市场的职责。
3.基本要求 “基本要求”是“基本要求”、“基本安全要求”.“基本安全与卫生要求”等的总称。
该条數实际是针对上述第2条所述的总要求给出的具体要求,这些要求是根据菁要预防的危险来确定的,是实现第2条要求不可缺少的内容。
产品只有符合基本要求才能投放市场和交付使用。
不要认为“基本要求"要求,指令在确定这些基本要求时,是以不和各成员国已达到的合理保护水平为前题的。
4.流通 该条敏规定,各成员国有义务允许符合指令所规定流通条款和基本要求条歉(即上述第2.3条,以下简称为符合指令规定要求)的产品投放市场和交付使用。
符合指令规定要求的产品应随产品附有指令所规定的证明标志和(或)具有声明文件(一般是CE标志.EC合格声明)。
附有证明标志和(或)具有声明文件的产品,应允许投放市场和交付使用。
产品附有指令所规定的标志和(或)具有声明文件,就意味着该产品的安全有了保证,在产品上加施标志和(或)签署证明文件的人就对产品的安全负有责任。
产品附有证明标志和(或)具有声明文件,并不说明,产品一定要通过第三方验证或认证才行,哪些产品应该进行第三方验证或认证,在各指令中有相应的规定。
5.符合性的认定： 该条款规定,按指令所规定制造的产品,应认定为符合指令所规定的基本要求。
这些是: 6.具有资格的欧洲化组织制定的协调,其号在歌盟公告上公布;b.由各成员国确认指令所规定要求的(这些可能是各成员国的技术规范或者是),这些应向欧洲共同体会通报.并由其邇报给其他成员国. 7.若某成员国或欧洲共同体会认为协调或草案不能指令所规定的要求时,那么应提请按需要设立的专门会研究,并由其提出意见,欧洲共同体会根据专门会的意见决定是否将该从公告中撒出及通知相关化机构对该进行修改;
4、品牌信息、使用警告语等。
5、CE logo(按照CE进行使用）。
（2）平台采集的常见欧盟CE合规材料
目前主要类型可分为证书型（Certificate of Conformity，CoC），自我符合性承诺性声明（Declaration of Conformity，DoC）和性能声明（Declaration of Performance，DoP）。
其中CoC对大部分行业（如玩具、电子电器等）都适用，但必须由欧盟认可的认证机构（Notified body）出具，目前仅部分行业为必须提供CoC（II/II，PPE等）。
DoC适用于大部分其他行业，可由品牌方或生产企业自己出具。
需要对应欧盟的检测报告支持。
DoP类似DoC，但仅适用于欧盟的建筑产品法规。