一、办理二类医疗器械备案所需条件
1、作为后置审批资质,需要先办好营业执照;
2、经营范围中有二类医疗的项目;
3、有实际的办公场地;
4、有资质的专职人员。
二、办理二类医疗器械备案所需资料
1、营业执照、公章;
2、红本租赁凭证(场地使用证明);
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证复印件及学历证明(至少大专以上学历,法人代表可以兼任企业负责人,至少2名人员);
4、注册地址位置图与场地平面图。
一、办理二类医疗器械备案所需条件
1、作为后置审批资质,需要先办好营业执照;
2、经营范围中有二类医疗的项目;
3、有实际的办公场地;
4、有资质的专职人员。
二、办理二类医疗器械备案所需资料
1、营业执照、公章;
2、红本租赁凭证(场地使用证明);
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证复印件及学历证明(至少大专以上学历,法人代表可以兼任企业负责人,至少2名人员);
4、注册地址位置图与场地平面图。