医疗器械临床试验中的GCP培训关键因素包括以下几个方面：
培训计划：制定明确的培训计划，确定哪些试验团队成员需要接受培训，以及培训的内容和程度。培训计划应与试验的特点和风险相匹配。
培训内容：培训内容应涵盖GCP原则、伦理原则、法规、试验设计、数据收集、安全性监测、数据管理等方面。此外，还应包括特定医疗器械的相关知识和技能。
培训方法：可以采用多种培训方法，如讲座、案例分析、模拟演练等，以确保受训人员充分理解和掌握GCP原则和操作规范。
培训效果评估：对受训人员进行评估，包括理论考试和实际操作考核，以确保培训效果和质量。
医疗器械注册证注意事项包括以下几个方面：
申请材料齐全：在申请医疗器械注册证时，需要提交完整的申请材料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床试验数据等。
符合法规要求：申请材料必须符合国家和行业相关的法规要求，包括性能、安全性、有效性等方面的要求。
质量管理体系有效运行：申请人需要建立符合ISO 13485质量管理体系的制度和程序，确保产品质量的稳定性和可追溯性。
临床试验数据真实可靠：根据医疗器械的风险等级，可能需要提供临床试验数据来证明产品的安全性和有效性。申请材料中的临床试验数据必须真实可靠，符合伦理原则和法规要求。
注册证有效期管理：医疗器械注册证的有效期一般为5年，到期前需要进行延续注册申请。同时，如果产品名称、生产地址等发生变更，也需要进行变更申请并提交相应的证明文件。
接受监督管理：医疗器械注册证持有者需要接受国家和地方各级药品监管部门的监督管理，确保产品的安全性和有效性。