北京海淀申请二类医疗器械的步骤
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北京海淀申请二类医疗器械的步骤
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被约谈的部门和地方人民应当立即采取措施,对器械监督管理工作进行整改。
(四)器械使用单位发现使用的器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的器械;
国家市场监督管理总局规章
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人气
51
发布时间
2023-12-14 14:31
所属行业
国内公司注册
编号
40667504
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