医疗器械欧盟CE认证的周期取决于产品类型、复杂程度、审核流程等因素，一般来说，普通产品的认证周期为5-7个工作日，无线产品大概需要3周左右。
医疗器械许可证办理的用途主要包括：
证明医疗器械符合欧盟相关法规和标准，可以在欧盟市场上合法销售和使用。
保障公众的健康和安全，避免不安全或不合规的医疗器械进入市场。
提高医疗器械制造商的信誉和竞争力，增强消费者对产品的信任度。
办理医疗器械许可证是确保医疗器械安全、有效的重要措施，有助于保障公众的健康和安全。同时，这也是医疗器械制造商在欧盟市场上合法销售和使用产品的必要条件。