二类医疗器械是指具有一定风险性，需要在医疗机构或者其他经营者的指导下使用的医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，办理二类医疗器械许可需要满足以下条件：
一、产品质量符合国家和行业标准
二类医疗器械是涉及人身安全的产品，因此产品质量是办理许可的首要条件。企业需要按照国家和行业标准对产品进行设计、生产和检验，确保产品的质量符合相关要求。
二、生产环境符合要求
生产环境是影响产品质量的重要因素之一。企业需要在符合国家和行业标准的基础上，建立符合GMP要求的生产车间和设施，保证产品生产的卫生、安全和稳定性。
三、注册人员具备相关资质
企业需要配备具有相关专页知识和技能的注册人员，负责申请、报送和管理产品注册信息。注册人员需要通过考试或者培训，取得相应资质证书，确保其能够胜任相关工作。
四、完善的质量管理体系
质量管理体系是企业保证产品质量的重要手段。企业需要建立完善的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件等，确保产品的设计、生产、检验和售后服务等各个环节都能够得到有效控制和管理。
五、完整的技术文档和资料
技术文档和资料是产品注册过程中必不可少的部分。企业需要编制完整、准确、可靠的技术文档和资料，包括产品说明书、使用说明书、检验报告、标签、包装等，确保产品的安全性和有效性得到充分保障。
以上就是办理二类医疗器械许可所需满足的条件。企业在申请许可前，应对照以上要求进行自查和整改，确保自身符合相关规定，避免因不符合条件而导致许可申请被驳回。同时，在申请过程中，应积极配合监管部门的审核工作，确保申请能够顺利通过。