有民间秘方如何得到我国认同?民间秘方如何合理合法发售市场销售?有配方如何靠谱生产制造?怎么申请配方的批件生产批号办理手续?产品研发方子如何合规经营,中药材如何发售市场销售?如何信息保密配方?产品研发配方如何信息保密?
1、一个商品要想靠谱、合理合法的发售市场销售,必须2个办理手续,1个是商品的办理手续,1个是生产加工的生产厂家!
商品的办理手续相对性应的是设备的名字,构成部分,加工工艺,这一只需有企业就可以申请办理。
一般都必须给予产品名字、中药材成份、加工工艺、试品、营业执照等原材料,
2、生产制造的生产厂家,假如想自已生产制造,首先得具有生产能力,得有工业厂房,如今市面上基本上全是授权委托贴牌加工的!
授权委托有的生产厂家代加工就可以了!
3、信息保密秘方。
只必须授权委托可以加工的生产厂家就可以,加工指的是给予配制好的源液、包装材料、生产厂家只承担散装就可以!
即可以健全商品的一切办理手续,还可以信息保密秘方!像我厂便是做加工的,可以联系我聊一下合作协议
北京杰东认证服务有限公司申办批号批文,以消毒产品、保健用品、化妆品、QS、一类医疗器械、红章批文、卫消字、健证字、卫妆字。
oem贴牌、生产、代工、文号批号申报注册、技术服务、销售及生产的综合性公司。
公司秉承 “踏实、拼搏、责任”的企业精神,并以诚信、共赢、开创经营理念, 尊崇“传承中华文明,服务人类健康”的宗旨,坚持“以人为本,求实创新”的经营理念,公司精诚合作北京、山东、上海、辽宁、江苏、广西、宁夏、河南及新疆等全国各地合作商、公司以全新的发展模式,管理模式,周到的服务,的品质,建立了研发、加工、销售、注册、文号批号申报注册、技术转让一系列的技术创新和服务体系。
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2.代加工(皮肤类喷剂、皮肤类乳膏、小儿浴液、骨关节膏贴、粉剂等)
3.企业标准备案
4.检测报告办理
5.申报保健用品批文批号
6.申报消毒产品批文批号
7.制药业净化工程
中药产品如何申请食字号
关于有中药成分的配方产品如何申请食字号,相信很多人都会存在比较大的疑问,有的人认为只要是在中国药典的中药都是可以申请食字号的,有的人则认为只要是中药都不能申请食字号,那么究竟哪一种说法对呢? 在这里告诉大家,两种说法都太过于,中药可以申请食字号,但是哪些中药可以申请食字号,哪些中药不能,关于这一方面国家有一定的规定的。
严格来说,属于药食同源和新资源的原料都可以作为食品原料来申请食字号,但是网上流传的药食同源的全目录、新资源食品全目录,都是后来经过网友整理而得来,并非专业,很多都是摘抄过来,只能作为参考,不可全然以其为依据,还需经过专业人士的判断。
那么确定哪些中药可以申请食字号,又如何申请呢? 申请流程其实和普通食字号并无不同,1.找编写材料,一定要是食品相关专业且有一定职称的,不然编写出来的材料无法使用 2.审评:各个省市不太一样,有的要求3个,有个是5个,所以还是要看当地的一个政策情况 3.检测:准备好样品在有CMA认证资质的机构 4.在各省市门备案审评。
越来越多的品牌选择代加工厂生产自己的产品。
合格的代工加工厂应具备以下几点:
一、具有合格的生产资质证书。
生产书是加工厂基本的底线。
如果工厂没有生产资质证书,可能工厂会无证经营。
生产质量、质量安全在生产中没有保障,所以消费者在使用过程中容易出现一系列问题,没有稳定的保障。
二、有专业的生产车间。
工厂必须有合格的净化车间。
目前一般是10万级无尘净化车间。
实验室设备、生产设备和的实验室设备是决定这家工厂能否开发新配方的重要因素。
车间生产设备是影响产品质量效果的重要因素,所以OEM加工厂的选择一定要看这家工厂的设备是否。
第三,配方保密,来料加工
配方保密也很重要。
成熟的配方决定了产品在市场上的稳定性,这也是新产品容易出现很多问题,导致产品口碑不佳的原因。
所以选择来料加工的厂家,配方掌握在自己手里,厂家只负责生产环节很重要。
第四,有良好的售后服务跟踪。
专业的售后服务的代加工厂也能解决所有后顾之忧。
的售后是下一次返单坚硬的磐石,也是提升客户满意度忠诚度的主要方式
一类械字号产品贴牌:液体敷料、冷敷凝胶、医用冷敷贴、穴位压力贴、伤口护理软膏、无敏透气胶布。
手续齐全,助力您产品合法快速上市。
化妆品新原料注册备案管理政策问答
依据《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)、《化妆品注册备案管理办法》(以下简称《办法》)和《化妆品新原料注册备案资料管理规定》(以下简称《规定》),化妆品司收集、整理了化妆品业界比较关注的化妆品新原料注册备案相关问题,并逐一进行了解答。
问:什么原料按照化妆品新原料进行管理?
答:根据《条例》规定,在我国境内使用于化妆品的天然或人工原料为化妆品新原料,经注册、备案的化妆品新原料纳入已使用化妆品原料目录前,仍然按照化妆品新原料进行管理。
应当注意的是,只有原料预期的使用方法、使用部位、使用目的符合化妆品的相关属性,才可以按照化妆品新原料申请注册或者进行备案。
如某种原料发挥作用的使用方法是通过口服或者,不符合《条例》对化妆品使用方法的描述,即“涂擦、喷洒或者其他类似方法”,或者该原料的使用部位、使用目的不属于化妆品定义范畴的,则不能够按照化妆品新原料申请注册或进行备案。
同时,根据《规定》要求,化妆品新原料注册和备案资料应当以科学研究为基础,客观、准确地描述新原料的性状、特征和安全使用要求。
申请注册或进行备案的化妆品新原料成分应当相对明确,注册人、备案人或境内责任人应当按要求提交化妆品新原料注册备案资料,并对所提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责。