截至我了解的截止日期（2022年1月），俄罗斯可能依据和法规要求制定了有关医用呼吸机临床试验结果报告和数据发布的规范。
以下是一般性的原则和可能涉及的方面：
1. 结果报告：
- 提交完整的临床试验结果报告，其中包括研究设计、方法、主要和次要终点、统计分析、安全性数据等详细信息。
- 报告应当符合国际通行的报告标准，如CONSORT（Consolidated Standards of Reporting Trials）等。
2. 数据的完整性和准确性：
- 结果报告中的数据应当是完整、准确且可审查的，以研究的科学可信性。
3. 结果的解释和讨论：
- 在报告中提供对结果的解释和讨论，包括对研究结果的潜在影响和临床意义的评估。
4. 不良事件和安全性数据：
- 详细报告临床试验期间发生的不良事件和安全性数据，研究的患者安全得到适当关注。
5. 数据发布：
- 根据法规要求，可能需要将临床试验结果发布在公共平台上，以透明度和公众的知情权。
- 数据的发布可能需要符合一定的时程和形式。
6. 保护受试者隐私：
- 在结果报告和数据发布中，必须采取措施保护受试者的隐私，遵守相关法规和伦理准则。
7. 审查和批准：
- 结果报告和数据发布可能需要经过俄罗斯监管的审查和批准，其符合法规和标准。
8. 遵从伦理委员会规定：
- 遵从伦理委员会的规定，包括对结果报告和数据发布的伦理审查。