空气净化器EPA注册要求

空气净化器EPA注册要求

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一、哪些设备受EPA监管?

FIFRA将设备定义为旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件。

常见的受监管设备:

a) 某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或抑制真菌,细菌或病毒的生长;

b) 声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转装置;

c) 声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱,蝇类陷阱,电子和热屏,蝇带和蝇纸;和

d) 鼹鼠重击,声音驱蚊剂,箔和旋转装置,声称是为了击退某些哺乳动物。

e) 声称通过电磁和/或电辐射控制害虫的产品(例如,手持式臭虫拍击器,电动跳蚤梳子);

f) 声称通过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品;和

g) 按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一类有害生物起作用的产品,但据称可以控制不同类型的有害生物(例如,啮齿动物用粘性诱捕器(不含引诱剂),鸟类用光或激光防护剂等)。

二、不受监管的设备

1976年11月19日的《联邦公报公告》中的害虫控制设备和设备生产商还提供了不受FIFRA监管的那些设备的示例:

设备的有效性更多地取决于使用该设备的人的表现,而不是取决于设备本身的表现;和诱捕脊椎动物的装置。通常属于这两个类别的产品包括捕鼠器,捕蝇器,苍蝇拍,用于除草的耕作设备和鱼陷阱。

三、EPA注册要求

1、杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。获得场所编号是一个管理过程,应向EPA要求完成。相比之下,获得EPA农药注册需要支付产品特定数据的审查费用,而且过程较长。

2、公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的唯一标识符,一般为一串数字,5位以内。

3、场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为生产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:

a) 该场所是独立拥有或运营的;

b) 该场所是国内的(即位于美国)并且仅生产农药或装置以供出口;要么

c) 该场所位于外国,正在生产进口到美国的农药或装置。

满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如中国企业,格式为xxxxx-CHN-xxxx,其中最前面为公司编号(数字),CHN为国家代码,后面为场所代码(数字),如一家公司有不同的生产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。

4、初始报告:如果您是新企业,则必须提交初始报告,初始报告应在公司被告知其农药生产或装置生产场所编号后30天提交给EPA。

5、年度报告:此后,每个生产农药或装置的场所必须每年在3月1日(东部标准时间)或之前向EPA提交报告。

五、文件

1、EPA注册需提供:申请表、初始/年度报告信息表

2、EPA注册完成后,可以收到3个文件:公司编号生成文件、3540-8场所注册文件、3540-16初始/年度报告文件

3、另,产品进口到美国需要填写EPA Form 3540-01,海关一定会要求并检查这个文件。


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发布时间
2024-08-19 09:29
所属行业
无害化处理设备
编号
40986289
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