一、哪些设备受EPA监管？
FIFRA将设备定义为旨在诱捕，破坏，排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命（除人类以外的细菌或细菌，病毒或其他生物）的任何仪器或配件。
二、不受监管的设备
1976年11月19日的《联邦公报公告》中的害虫控制设备和设备生产商还提供了不受FIFRA监管的那些设备的示例：
设备的有效性更多地取决于使用该设备的人的表现，而不是取决于设备本身的表现；和诱捕脊椎动物的装置。通常属于这两个类别的产品包括捕鼠器，捕蝇器，苍蝇拍，用于除草的耕作设备和鱼陷阱。
三、EPA注册要求
1、杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意，设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。获得场所编号是一个管理过程，应向EPA要求完成。相比之下，获得EPA农药注册需要支付产品特定数据的审查费用，而且过程较长。
2、公司编号(Company No.)：分配给希望向美国环境保护署（EPA）注册农药设备的公司的唯一标识符，一般为一串数字，5位以内。
3、场所编号(Establishment No.)：联邦法规（40 CFR 167.3）将场所定义为生产农药产品，活性成分或农药设备的任何场所，无论是否：
a) 该场所是独立拥有或运营的；
b) 该场所是国内的（即位于美国）并且仅生产农药或装置以供出口；要么
c) 该场所位于外国，正在生产进口到美国的农药或装置。
满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合，如中国企业，格式为xxxxx-CHN-xxxx，其中前面为公司编号（数字），CHN为国家代码，后面为场所代码（数字），如一家公司有不同的生产场所，可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
4、初始报告：如果您是新企业，则必须提交初始报告，初始报告应在公司被告知其农药生产或装置生产场所编号后30天提交给EPA。
5、年度报告：此后，每个生产农药或装置的场所必须每年在3月1日（东部标准时间）或之前向EPA提交报告。
五、文件
1、EPA注册需提供：申请表、初始/年度报告信息表
2、EPA注册完成后，可以收到3个文件：公司编号生成文件、3540-8场所注册文件、3540-16初始/年度报告文件
3、另，产品进口到美国需要填写EPA Form 3540-01，海关一定会要求并检查这个文件。