烧烫伤的药膏可以报械字号吗？答：可以。烧烫伤药膏可以用械字号，可申请在自己公司名下，也可以直接贴牌加工。广州靓源生物科技有限公司隶属于北京杰东认证服务有限公司，公司旗下有6000平的医疗器械加工厂，先面向全国提供各种一类医疗器械OEM贴牌加工服务。公司有各种医用冷敷贴、穴位压力刺激贴生产设备数十台，日加工贴剂产品达50万贴。可以满足数十种不同形状贴剂产品生产加工。公司有着先进的生产设备，成熟的生产加工经验，为您的产品上市销售保驾护航。公司支持各合作模式，欢迎各位合作伙伴来我公司参观考察。
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申报中成药产品批文重要性：1、产品信息录入到相关国家官网。2、产品合法化不可缺少的条件，想要扩大市场，没有批文，被查到就是违规处理。3、批文是属于公司丶企业自主研发产品技术领域的认证，是鉴定产品质量的唯一渠道4丶可以增加销售渠道合法化扩大市场运营推广宣传，杜绝各个部门违规查询处罚。
械字号产品分类：
一、医疗器械的分类：
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
二、医疗器械许可范围：
1、.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。
3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，**经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液.
三、一类、二类、三类医疗器械的区别：
一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的：
(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;
(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;
(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;
(4)妊娠控制。