抗抑菌制剂的检测费用和周期问题，如果着急，我们会想办法为客户解决加急问题，但是加急要收一定 加急费用，如果不着急，那就按部就班的送检，检测费用也是根据检测项目而定。
抗抑菌制剂检测标准主要包括以下几个方面：
1. **有效成分含量测定**：针对制剂中的有效成分进行含量测定，确保产品中含有适量的有效成分以达到预期的抑菌效果。
2. **稳定性试验**：包括微生物和化学成分的稳定性检测，以确保产品在有效期内保持稳定的抑菌性能。产品的有效期应大于或等于12个月，且在有效期内有效含量不低于标识量的下限值。
3. **pH值测定**：对于液体制剂，需要进行pH值测定，以确保产品的酸碱度适合使用且不会对人体造成刺激或伤害（注意，膏剂、霜剂、油剂不做该项试验）。
4. **重金属测定**：包括铅、砷、汞等重金属的测定，以确保产品中的重金属含量符合安全标准（例如，铅≤10、砷≤2、汞≤1）。
5. **微生物检测**： - 细菌菌落总数检测试验； - 大肠菌群检测试验； - 真菌菌落总数检测试验； - 特定菌种检测，如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等； - 抑菌试验，包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等的抑菌试验，以评估产品的抑菌效果。
6. **毒理试验**：根据产品的使用范围和方式，进行相应的毒理试验，如皮肤刺激试验（包括完整皮肤和破损皮肤）、眼刺激试验以及阴道黏膜刺激试验等，以确保产品在使用过程中的安全性。
此外，对于抗抑菌制剂的检测还应参考相关的国家标准和行业规范，如WS/T 650—2019《抗菌和抑菌效果评价方法》、GB38456——2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》等。这些标准和规范为抗抑菌制剂的检测提供了更具体和详细的指导。 总的来说，抗抑菌制剂的检测标准是一个综合的体系，涵盖了产品的有效成分、稳定性、安全性以及抑菌效果等多个方面，以确保产品的质量和安全性。
消毒产品中的抗抑菌制剂检测，分为型式检测、出厂检测、备案检验，三种检测都有不同的检测要求和标准。客户如果有企标可以把企标发来作为评判依据，如若没有企业标准，河南普尔威可代办企业标准，同时代办消字号备案。
|
抗（抑）菌制剂 |
|||
|
抗菌制剂 |
皮肤抗菌（用后及时清洗） |
pH值测定、稳定性试验、细菌菌落总数检测试验、大肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、致病性化脓菌检测试验（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、铅的测定、砷的测定、汞的测定、大肠杆菌杀灭试验、金黄色葡萄球菌杀灭试验、一次完整皮肤刺激试验。 |
化学成分应加测有效成分含量； 说明中标明对真菌有作用或用于外阴部的应加测白色念珠菌杀灭试验； 说明书中标明对某一特定微生物有杀灭作用的应加做其他微生物杀灭试验。 |
哪些产品不需要进行全国消毒产品备案网上备案呢，一般只要属于消毒产品中一类及二类都需要进行备案的。三类暂时没有明确要求，三类消毒产品一般是指一次性卫生用品中的纸巾、棉柔巾、消毒湿巾类的产品。凡是抗抑菌制剂范畴的都要进行消毒产品网上备案。这里比较困感的是有些不好区分是否属于抗抑菌制剂，比如如抗菌抑菌洗手波、抗抑菌沐浴露、抗抑菌洗衣液等，这里校照是否与人体直接接触来分为两类，洗手液、沐浴露、洗头水是人体清洁类，洗衣波,洗洁精，清洗剂是洗涤产品类的，抗抑菌制剂明确指出只能用于人体的皮肤和黏膜，所以用到其他适用范围的都不能按消字号来备案。还有一些产品用在动物身上，那就更备不上案了。这个毋庸置疑的。但是要满足相应抗抑菌产品的法规要求，标签说明书上标明要有抗菌或者抑菌作用的，需要有检测报告作为支撑和证明。我们可以解决检测备案等一系列服务。
消毒产品中的抗抑菌制剂检测，分为型式检测、出厂检测、备案检验，三种检测都有不同的检测要求和标准。客户如果有企标可以把企标发来作为评判依据，如若没有企业标准，河南普尔威可代办企业标准，同时代办消字号备案。