抗抑菌制剂每年都会被相关单位进行双随机的抽查抽检，往往抽检工作都是测一些违禁成分或者含量、pH之类的项目，太大的项目费用高，周期长，所以相关单位抽查时一般不做太大的项目，毕竟钱是自家单位出的，企业不出这个检测费用。
消毒产品卫生安全评价报告，是根据相关规定必须要办理的相关手续。特别是针对抗抑菌制剂的安评报告办理，通常遵循一定的流程和规定。因为作为消字号的安评报告办理来说，不管是产品的合法化，还是在各电商平台上传备案凭证，安全评估都是必不可少的一个环节。以下是一个概括性的步骤指南：
一、准备申请资料 在申请卫生安全评价报告之前，需要准备一系列相关的申请资料。这些资料通常包括但不限于：
1. 产品标签（铭牌）和说明书：这些文件应详细描述产品的成分、使用方法、注意事项等。标签内容也必须符合GB38598-2020《消毒产品标签说明书通用要求》
2. 产品配方：列出产品中的所有成分及其含量。具体要标明其投加量。
3. 生产企业卫生许可证：证明生产企业具备生产消毒产品的资质和条件。
4、带有CMA资质的检验报告、责任单位应提供营业执照、责任单位与生产企业之间的委托代加工协议、产品正面照片、以及企业标准，这些所有文字性的材料及标准要求，都可由普尔威代办。
| 项目 | 重点检查内容 | 检查结果 | 备注 |
| 消毒产品 | 是否按要求进行卫生安全评价 | 是□ 否□ | 已评价 个，未评价 个 |
| 卫生安全 | |||
| 评价报告 | |||
| 卫生安全评价报告是否均合格 | 是□ 否□ | ||
| 各评价报告内容是否完整 | 是□ 否□ | ||
| 消毒产品 | 产品名称是否符合健康相关产品命名规定 | 是□ 否□ | |
| 标签（铭牌）、 | |||
| 说明书 | |||
| 应标注内容项目是否齐全、正确 | 是□ 否□ | ||
| 有无虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容 | 是□ 否□ | ||
| 有无禁止标注的内容 | 是□ 否□ |
抗抑菌制剂备案材料
1. 基本情况：包括封面、基本情况表、评价资料目录和备案登记表。
2. 标签（铭牌）和说明书。
3. 检验报告（含结论）。
4. 企业标准或质量标准。
5. 国产产品生产企业卫生许可证或进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
6. 产品配方。
抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答：
1. 提交申请：申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请，并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2. 样品准备与接收：申请者需按照检测机构的要求，准备符合要求的样品，并送至检测机构进行接收。样品数量要足够，保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测：检测机构对接收到的样品进行严格的检测，包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核：检测机构根据检测结果编制检测报告，并进行内部审核，确保报告的准确性和可靠性。
5. 报告发放与归档：审核通过后，检测机构发放检测报告电子版，以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交，并将相关资料归档保存。
消毒产品中的抗抑菌制剂检测，分为型式检测、出厂检测、备案检验，三种检测都有不同的检测要求和标准。客户如果有企标可以把企标发来作为评判依据，如若没有企业标准，河南普尔威可代办企业标准，同时代办消字号备案。