现场审查与产品评估 审核通过后，受理部门将组织专家对生产场所进行现场审查。这一环节主要检查生产场所的卫生条件、设备设施、工艺流程等是否符合卫生标准和规范。同时，专家还将对产品的卫生质量进行评估，包括产品的安全性、有效性及质量控制等方面。现场审查和产品评估是确保企业符合卫生许可要求的关键环节。
关于消字号证的办理周期问题，这里不能一概而论，因为消毒产品车间的装修整改是有很多不确定因素在的，总之只要硬性条件满足之后，递交材料到办理完成，时间还是挺快的，重点在于自己的执行力。
消毒剂生产企业检验项目
1. 有净化要求的生产车间：检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数，工作台表面细菌菌落总数。
2. 紫外线灯辐射强度：采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。
3. 生产用水：灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。
关于消字号证代办费用的问题包括很多细节，比如车间装修花销，净化车间和非净化车间的投资相差很大，再比如车间检测费用，代办理服务费用以及其他生产设备及检验设备的投资。更多细节可与普尔威联系。
| 考评项目 | 考 评 内 容 | 满分 | 及格分 | 得分 | 扣 分 标 准 | 备注 |
| 生产区卫生要求（满分25分） | 生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。 | 4 | 4 | 生产区内设置各功能间（区）未按生产工艺流程图进行合理布局扣2分；工艺流程衔接不合理扣1分。 | ||
| 生产区人流、物流分开，避免交叉。 | 生产区人流、物流未分开扣2分。 | |||||
| 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品生产企业生产车间包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分（灌）装间（区）、包装间（区）等功能间（区）。 | 4 | 4 | 功能间（区）缺一个扣1分。 | 用于洗手的抗（抑）菌制剂除外 | ||
| 分装企业生产车间至少包括：分（灌）装间（区）、包装间（区）等。 | ||||||
| 生产区内应设置更衣室，更衣室内应配备衣柜、鞋架、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施。 | 3 | 2 | 无更衣室、专用工作服、流动水洗手、手消毒、空气消毒等设施各扣2分；无衣柜、鞋架各扣1分。 | |||
| 洁净室（区）应设置二次更衣室。 | 洁净室（区）未设置二次更衣室扣2分。 | |||||
| 使用的消毒产品应符合国家有关规定。 | 使用的消毒产品不符合国家有关规定扣1分。 | |||||
| 生产区根据洁净度级别分为一般生产区、控制区和洁净室（区），同一生产区内或相邻生产区间的生产操作，不得相互污染，不同洁净度级别的生产车间避免交叉污染。 | 4 | 4 | 生产区未根据洁净度级别分区扣4分；同一生产区内（或相邻生产区间）相互妨碍或交叉污染各扣2分；不同洁净度级别的生产车间交叉污染扣2分。 | 用于洗手的抗（抑）菌制剂除外 | ||
| 隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的应在10万等级空气洁净度以上净化车间进行。 | 隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的未在10万等级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。 | |||||
| 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。 | 皮肤粘膜抗（抑）菌制剂等产品配料、混料、分装工序未在30万级空气洁净度以上净化车间进行的扣2分。 | |||||
| 物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序应与成品生产在不同生产车间（区），或者采取隔离等其他防止污染的有效措施。 | 1 | 1 | 物料的前处理、提取、浓缩等生产操作工序与成品生产在同一生产车间（区）且未采取任何防止污染的有效措施的扣1分。 | |||
| 生产区通道应保证运输和卫生安全防护需要，不得存放与生产无关物品。 | 2 | 1 | 生产区存放无关物品扣0.5分，通道堵塞扣0.5分；无有明显标志的废弃物、不合格品专用存放容器各扣0.5分，未及时处理扣0.5分。 | |||
| 生产过程中的废弃物、不合格品应分别置于有明显标志的专用容器中，并及时处理。 | ||||||
| 生产区地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。 | 2 | 1 | 地面、工作台面的材质不符合要求各扣2分，墙面、顶面材质不符合要求各扣1分。 | |||
| 洁净室（区）应定期进行消毒处理，净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。 | 3 | 3 | 洁净室（区）未定期进行消毒处理扣3分； | |||
| 洁净室（区）的洁净度指标不符合国家有关标准、规范的规定扣3分。 |