医疗器械在加拿大获得MDL（Medical Device License）认证的时间周期可以因多种因素而异，包括设备的复杂性、申请文件的完整性以及加拿大卫生部（Health Canada）的工作负荷。通常情况下，整个认证过程可能需要数月的时间。

对于巴西医疗器械ANVISA（国家卫生监管局）注册，时间周期同样会因多种因素而有所不同。ANVISA对于医疗器械的注册有一系列要求，包括文件的提交、技术审查、质量管理体系评估等步骤。整个注册过程可能需要数月至一年不等的时间。

要获取最新的、具体的时间周期信息，建议直接咨询加拿大卫生部和巴西ANVISA，或者委托专业的医疗器械认证服务机构。这样可以确保获得准确的、基于最新规定和工作负荷的信息。医疗器械的认证和注册是复杂的过程，确保在申请过程中与相关机构保持密切的沟通，以便及时获得支持和指导。