越南PFDA注册对人工关节出口的周期取决于多个因素，包括产品类型、技术要求、审核流程和时间等。一般来说，整个注册过程可能需要几个月甚至更长时间。

具体来说，越南PFDA对医疗器械的注册要求和流程比较严格，需要进行多轮审核和评估。这包括对申请材料的审核、现场检查、临床试验等环节。同时，越南PFDA可能会对申请材料进行额外的审核和要求补充材料，这也会延长注册周期。

此外，人工关节是一种高技术含量的医疗器械，其制造工艺和质量控制体系需要经过严格的审查和评估。因此，对于人工关节的注册申请，越南PFDA可能会更加注重产品的技术要求和质量控制体系的审查，这也可能会延长注册周期。

，越南PFDA注册对人工关节出口的周期取决于多个因素，建议申请者在开始注册之前，充分了解越南PFDA的注册要求和流程，并与的注册代理机构或咨询机构合作，以确保顺利完成注册流程并获得越南市场的准入资格。