人工关节越南PFDA注册的资料准备时间因具体情况而异。一般来说，准备所需资料的时间取决于产品的复杂性、技术要求、市场状况以及越南PFDA的具体要求和流程。

如果企业已经具备了必要的生产、质控和管理体系，并且对越南的医疗器械法规和标准有充分的了解，那么准备资料的时间可能会相对较短。然而，如果产品较为复杂、技术要求较高或者需要额外的临床试验和报告等资料，那么准备时间可能会相应延长。

此外，还需要考虑到越南PFDA对申请材料的审核时间和现场检查时间。根据越南的相关法规和标准，越南PFDA可能会对申请材料进行严格的审核和评估，这可能需要一定的时间。因此，在准备注册资料的同时，也需要考虑到这些因素对整个注册过程的影响。