在越南，人工关节等医疗器械的注册申请是由越南食品药品管理局（越南PFDA）进行审核和批准的。经过审核和批准后，越南PFDA会颁发医疗器械注册证书，以证明该产品已经通过了相关的评估和审核，可以在越南市场上合法销售和使用。

需要注意的是，具体的注册过程和要求可能因产品类型、技术标准、市场状况等因素而有所不同。因此，建议在开始注册之前，与的注册代理机构或咨询机构合作，以确保顺利完成注册程序并获得越南市场的准入资格。