医疗器械注册的具体要求和流程可能随时间而变化，因此建议您直接联系越南的药品管理机构或卫生部门，以获取新的信息。

通常情况下，医疗器械注册的周期取决于多个因素，包括器械的分类、复杂性、申请文件的完整性以及监管机构的工作效率等。一般而言，整个注册过程可能需要数月到数年的时间。

您可以通过以下步骤获取有关医疗器械注册的详细信息：

联系当地药品管理机构： 越南的药品管理机构或卫生部门可能负责医疗器械注册。您可以通过他们的官方 网站、电话或电子邮件联系他们，询问关于肾及甲状腺功能仪注册的详细信息。

请教专 业咨询公司： 有些公司专门提供医疗器械注册服务，并且对当地法规有深入了解。您可以考虑咨询这些专 业公司，以获取有关注册流程和周期的指导。

了解新法规： 定期查阅越南的医疗器械注册法规和指南，确保您了解任何新的法规变化或要求的更新。

记住，确保您的医疗器械注册文件齐全、准确，以及符合越南的法规要求，将有助于提高注册过程的顺利进行。