超声炮办理澳洲TGA认证流程中需要提供以下具体资料：

注册申请表格：TGA指定的注册申请表格，包括申请人和产品的详细信息。

产品信息：产品名称、型号和规格，产品描述和用途，制造商和供应商信息。

成分和材料清单：超声炮的成分和材料清单，包括所有材料、零部件和关键组件的详细描述。

制造工艺和生产流程描述：超声炮的制造工艺和生产流程描述，包括关键步骤和控制措施。

技术文件：设计和工程图纸，产品规范和标准，技术报告和测试结果，产品性能数据和验证报告。

质量控制和验证方法：超声炮的质量控制和验证方法，包括检验规程、验收标准、质量记录等。

质量管理体系证明：ISO 13485质量管理体系认证证书、质量手册和程序文件，内部质量审核报告。

临床数据（如果适用）：临床试验数据和研究报告，安全性和有效性评估。

标签和说明书：产品标签和包装样品，使用说明书和警示信息。

其他文件：可能还需要提供相关的法律文件、制造许可证明等。