澳大利亚治疗商品管理局（TGA）的认证到期后，一般情况下需要进行重新认证，而不是简单的续费。TGA通常要求制造商重新提交完整的注册申请，以确保产品仍然符合澳大利亚的法规和标准。

在重新认证的过程中，您可能需要提供更新的技术文件、质量管理体系文件等信息，以反映产品和制造过程的新状态。TGA可能会对这些信息进行审查，并可能要求进行现场检查以验证制造过程的合规性。

重新认证的具体要求可能因产品类别、风险等级以及TGA的政策而有所不同。建议您在认证到期之前与TGA联系，了解关于重新认证的具体要求和程序，以确保您的产品能够及时进行更新并继续在澳大利亚市场上销售。