超声炮办理澳洲TGA认证需要的质量管理体系是ISO 13485。ISO 13485是医疗器械领域的质量管理体系标准，旨在确保医疗器械产品的质量和安全性。在办理澳洲TGA认证时，超声炮产品需要符合ISO 13485的要求，并按照该标准建立质量管理体系。此外，澳洲TGA还要求申请者具备相应的技术能力和资源，并了解澳大利亚的医疗器械法规和标准。在审核过程中，澳洲TGA认证机构会对申请资料进行严格的审核和评估，包括对产品的安全性、有效性以及质量管理体系的评估。如果需要，澳洲TGA认证机构还可能会对生产现场进行实地检查和技术评估。