超声炮办理新加坡HAS注册过程中，新加坡卫生部可能会对申请人的企业现场进行GMP（Good Manufacturing Practice）考核。GMP是确保医疗器械生产过程的质量和安全性的重要标准，以确保产品的质量和性能符合相关法规和标准。

在考核中，新加坡卫生部可能会审查企业的生产设施、生产过程、质量控制程序、人员培训和健康状况等方面。申请人需要确保其生产和质量控制过程符合新加坡的GMP要求，并提供相应的文件和记录以供审查。

需要注意的是，具体的考核要求和程序可能会因产品的特性和新加坡卫生部的规定而有所不同。因此，建议申请人在开始注册过程之前，与新加坡卫生科学局进行沟通，了解具体的注册要求和流程，以及需要提交的GMP文件和资料。这样可以确保您的企业符合新加坡卫生部的规定和要求，并能够顺利地获得新加坡HAS注册证书。