超声炮办理新加坡HAS注册是否需要在新加坡进行临床试验，主要取决于产品的风险等级以及新加坡对进口医疗器械的管理要求。

对于高风险的类IIb和类III医疗器械，如超声炮，新加坡HSA可能要求进行临床试验，并且通常会鼓励在本地进行临床试验。这样做有助于确保试验数据的适用性和可靠性，能更好地反映新加坡患者的特点和治疗环境。

如果产品被归类为低风险的类I和类IIa医疗器械，HSA通常不要求进行临床试验。此时，您可以提供其他国家或地区已批准的临床试验数据，作为支持产品安全性和有效性的证据。

请注意，以上答案仅供参考，具体要求可能因产品特性和法规更新而变化。如果您计划在新加坡申请医疗器械注册，确保所有临床试验都遵守伦理标准和法规，并获得相关伦理委员会的批准。此外，临床试验过程中需要确保试验受试者的知情同意和隐私保护。建议您在申请HSA医疗器械注册之前，与HSA或的医疗器械注册代理商联系，了解产品是否需要进行临床试验以及相关要求。根据实际情况，规划和准备合适的临床试验策略，确保您的申请符合HSA的要求。