医疗器械注册的费用和续费周期可能会受到国家法规和监管机构的规定影响。针对越南PFDA注册的具体费用和续费周期，您需要直接参考越南PFDA的新法规和指南，因为这些规定可能会有变化。

通常情况下，医疗器械注册是一个需要持续维护和更新的过程。注册证书通常有固定的有效期限，过期后可能需要进行续费。续费的频率和程序通常取决于监管机构的规定。

为了了解超声炮在越南PFDA注册后的具体续费要求，您可以采取以下步骤：

查阅越南PFDA的法规和指南： 详细研究越南PFDA发布的法规和指南，了解有关医疗器械注册证书续费的要求和程序。

与越南PFDA直接联系： 直接与越南PFDA的相关部门联系，向他们咨询有关注册证书续费的详细信息。他们可以提供准确的和新的信息。

注册代理或顾问： 如果您使用注册代理或顾问，他们通常也能够为您提供有关续费的信息和建议。

确保及时了解并遵循越南PFDA的要求，以保持您的注册证书的有效性，并避免中断产品在越南市场上的销售。