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北京申请二类医疗公司的要求
2023-12-15 15:41  浏览:35
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企业应向住所所在地区食品药品监督管理局或直属分局通报,并提交《为其他器械生产经营企业提供贮存、配送服务确认表》(见附件11)及相关资料(含变更提供贮存、配送服务内容的),区食品药品监督管理局或直属分局应将企业资料及时移送至市食品药品监督管理局药械市场处。

第六条 国家食品药品监督管理总局依法编制器械标
(三)经营第三类器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:

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