医疗器械注册证是医疗器械生产和销售的准入证明，取得该证明是医疗器械企业的法定责任，也是市场化运营的基本要求。然而，有医疗器械注册证并不等同于可以销售器械产品。

根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械的销售需要符合以下条件：

一是医疗机构须具备医疗器械销售资质，随时接受监管部门取样检验。

二是医疗器械生产企业须通过医疗器械生产许可证、产品注册证的审核，获得市场准入资格。

三是销售环节的企业须具备医疗器械经营许可证，方可进行销售。

因此，可以看出，有医疗器械注册证只是医疗器械从生产到销售过程中的一个环节，仅仅通过该证并不能直接进行销售。

此外，即便拥有医疗器械注册证和经营许可证，医疗器械销售企业依然需要遵守国家和地方相关法规，严格执行产品的质量和安全标准。只有通过不断提升企业管理和服务水平，树立良好的信誉，才能为企业发展提供源源不断的动力。

因此，对于有医疗器械注册证的企业来说，还需要进一步获得医疗器械经营许可证和配备专业的医疗器械销售团队等必要的资格和条件，才能真正地进行医疗器械销售。

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