根据《医疗器械监督管理条例》国令第730号的规定，医疗器械经营企业应当从具备医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械，应当建立进货查验记录制度。

备案信息查询方式如下：

登录国家药品监督管理局网站查询。

点击“医疗器械”-“医疗器械查询”选择“医疗器械经营企业（许可）”并输入企业名称或者许可证编号或者备案编号进行查询。

如果显示备案信息，就是真的。

注意事项如下：

如果备案信息与实际业务不符合，可以申请注销或者重新备案，注销需要带齐证件和资料到所在地医疗器械监督管理部门办理。

如果查询的信息与备案信息不符合，先确认信息的准确性，可以联系当地医疗器械监管部门或者生产厂家进行确认。

注意保护个人信息和账号安全，避免泄露或者被盗用。

高效的服务团队，高效代办，经验丰富，手续齐全，随时可以解决您的问题。高效团队，迅速出证，预祝您顺利取得行业资质许可证证书。