MDR欧代因制造商违反规定而停止受权之后还该做什么？
欧盟授权代表应该马上将授权停止和缘故通告其所在会员国的主管部门，如可用，也通告参加该器材合规性鉴定的公告机构。
MDR政策法规下欧盟授权代表变动应该注意什么？
须确立将要辞去的法定代理人解除合同的日期及其新一任法定代理人的受权开始日期。
须确立制造商在产品标志包含宣传手册有权利应用将要辞去的欧盟授权代表信息内容的后日期。
须确立文件转移，保密协议和专利权等权利与义务。
须确立将要辞去法定代理人在受权完成后向厂家或新一任法定代理人传达不良反应的投诉的有关责任。
第11点 ：MDR政策法规下欧代花费会怎样转变？制造商应如何应对？
花费一定会大幅上升。可是WJT期待制造商不必光盯紧价钱，由于欧代要考虑的不仅仅是收费标准，更为关键的是必须考虑欧代是不是的政策法规咨询专家。我公司能够满足欧代的法规要求，而且能够解决欧盟国家当局的应急事务管理。
你需要的不仅仅是一个欧代，而是一个实力雄厚的政策法规资询股票庄家，为您解决棘手的问题政策法规应急事务管理。
