四川抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌液检测报告办理

抗抑菌制剂的安评报告是什么？作为消毒产品的重中之重，抗抑菌制剂首先要满足检测指标，然后和能进行备案，检测报告完成后，再根据产品的企业标准、说明书、标签、配方等信息来做一套完整 卫生安全评价报告，这才是抗抑菌液制剂备案所需的卫生安全评价报告。

抗抑菌剂制剂的检测标准：
卫生行业标准 WST 650-2019抗菌和抑菌效果评价方法
GB38456-2020 抗菌抑菌洗剂卫生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果评价方法
WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
相应的企业标准

项目	重点检查内容	检查结果	备注
消毒产品	是否按要求进行卫生安全评价	是□ 否□	已评价   个，未评价   个
卫生安全
评价报告
	卫生安全评价报告是否均合格	是□ 否□
	各评价报告内容是否完整	是□ 否□
消毒产品	产品名称是否符合健康相关产品命名规定	是□ 否□
标签（铭牌）、
说明书
	应标注内容项目是否齐全、正确	是□ 否□
	有无虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容	是□ 否□
	有无禁止标注的内容	是□ 否□

抑菌产品属于消字号产品中的一种抗抑菌产品，抑菌洗手液检测时要注意哪些问题，黄工来详细列举。很多做抗抑菌产品备案的厂家不了解产品标签及说明书如何拟定，在此以对氯间二甲苯酚抑菌洗手液为例来详细说明下。
产品名称：抑菌洗手液
抑制微生物类别：在实验室条件下，原液作用2min，有效抑制大肠杆菌、白色念珠菌和金黄色PT球菌
主要有效成分及含量：对氯间二甲苯酚0.1％-0.35％（W／W）
主要原料名称：去离子水、EDTA二钠、羟丙基甲基纤维素、椰油酰胺丙基甜菜碱、丙三醇、对氯间二甲苯酚、氯化钠
使用范围：用于日常手部清洁。
贮存方法：避光、密封；置于阴凉处保存。
使用指南：逆时针旋转泵头，使泵头弹出，轻压泵头，挤出适量于双手，揉搓约2min，用清水冲洗干净。

口腔抑菌液检测报告须满足以下几个条件方能完成备案
1、报告须含有结论，不能只是测量一个数值，必须带有结论性的描述，比如PH符合哪个标准等要求。
2、报告须完整、检测项目必须齐全。
3、报告须加盖CMA资质章。
口腔抑菌膏备案
备案所需准备的资料为消毒产品卫生安全评价报告，简称“安评报告”包括产品说明书、标签、产品正面照、检验报告、企业标准、配方等。

抗抑菌制剂的说明书有哪些规范要求？一般情况河南普尔威会根据大家的要求，来简单给用户做个说明书的规范指导，等产品检测完成，再对说明书进行详细的整改，以便备案顺利通过。