吉林抗抑菌制剂备案检测-抗抑菌膏消毒产品检测项目

抗抑菌制剂的抑菌试验分为抑菌环或抑菌率两种，有些省份卫健委要求企业在做检测报告时出示抑菌率试验，也有些只要求抑菌环，大多地区是二者皆可，所以蕞好的方法是与当地卫监委核实确认 后再做检测并提交备案。
选择检测机构注意事项
1. 资质认证：选择具有省级以上的CMA资质的检测机构，确保检测结果的权微性和可靠性。 2. 信誉度：选择具有良好信誉度的检测机构，避免不良机构带来的损失。
相关标准和规范 抗抑菌制剂的检测和备案需遵循相关标准和规范，如《消毒技术规范》（2002年版）、《化妆品安全技术规范》（2015年版）以及GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生标准》等。 ***抗抑菌制剂备案是一个复杂且重要的过程，需要严格按照规定流程进行操作，并选择具有资质和信誉的检测机构进行检测和备案。

项目	重点检查内容	检查结果	备注
消毒产品	是否按要求进行卫生安全评价	是□ 否□	已评价   个，未评价   个
卫生安全
评价报告
	卫生安全评价报告是否均合格	是□ 否□
	各评价报告内容是否完整	是□ 否□
消毒产品	产品名称是否符合健康相关产品命名规定	是□ 否□
标签（铭牌）、
说明书
	应标注内容项目是否齐全、正确	是□ 否□
	有无虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容	是□ 否□
	有无禁止标注的内容	是□ 否□

哪些产品不需要进行全国消毒产品备案网上备案呢，一般只要属于消毒产品中一类及二类都需要进行备案的。三类暂时没有明确要求，三类消毒产品一般是指一次性卫生用品中的纸巾、棉柔巾、消毒湿巾类的产品。凡是抗抑菌制剂范畴的都要进行消毒产品网上备案。这里比较困感的是有些不好区分是否属于抗抑菌制剂，比如如抗菌抑菌洗手波、抗抑菌沐浴露、抗抑菌洗衣液等，这里校照是否与人体直接接触来分为两类，洗手液、沐浴露、洗头水是人体清洁类，洗衣波,洗洁精，清洗剂是洗涤产品类的，抗抑菌制剂明确指出只能用于人体的皮肤和黏膜，所以用到其他适用范围的都不能按消字号来备案。还有一些产品用在动物身上，那就更备不上案了。这个毋庸置疑的。但是要满足相应抗抑菌产品的法规要求，标签说明书上标明要有抗菌或者抑菌作用的，需要有检测报告作为支撑和证明。我们可以解决检测备案等一系列服务。
抗抑菌制剂备案是一个涉及产品安全性和合规性的重要流程。
以下是对抗抑菌制剂备案的详细解答：
1. 提交申请：申请者需向相关检测机构提交抗抑菌制剂的检测申请，并提供产品的说明书、企业标准及委托检验单。
2. 样品准备与接收：申请者需按照检测机构的要求，准备符合要求的样品，并送至检测机构进行接收。样品数量要足够，保证检测以外还要给实验室留样。
3. 样品检测：检测机构对接收到的样品进行严格的检测，包括理化、微生物、毒理等实验。
4. 报告编制与审核：检测机构根据检测结果编制检测报告，并进行内部审核，确保报告的准确性和可靠性。
5. 报告发放与归档：审核通过后，检测机构发放检测报告电子版，以便企业进行全国消毒产品备案网站上的备案提交，并将相关资料归档保存。
河南普尔威除了做一些抗抑菌制剂的检测备案工作外，关于消毒生产许可证代申办、车间环境检测，生活饮用水检测等都可以代为检测。另外各类消毒剂及消毒器械的检测备案也可与我们多交流。