企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，
库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。
医疗器械经营许可证有效期为5年。
医疗器械许可证要是到期了需要提前6个月申请延期，到药监局办理延期手续，如果未延期，医疗器械证将作废，需要从新办理！
我公司在北京成立10年，一直从事于企业服务。给您提供指导，我公司也可以在各区为您办理医疗器械，
享受当地的税收政策，为您提供税收筹划，期待与您的一次合作。
企业应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。
