上海医疗器械备案和许可证怎么区分

上海医疗器械备案和许可证怎么区分

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 医疗器械总的来说分为三大类,由于一类二类都是不需要办许可证的,这里就不多加赘述,主要还是跟大家介绍一下三类医疗器械。三类医疗器械当中又分为三个小类,分别是普通三类,一次性无菌以及体外诊断试剂,也正是因为三类的使用风险程度高,使用不当就可能对人体产生危害,所以就必须在经营前办理三类医疗器械经营许可证。

那么三类医疗器械经营许可证在上海如何办理?办理要求有哪些呢?下面小编就带大家一起来了解一下。

对于三类医疗器械的分类,其实许可证就叫医疗器械经营许可证,具体经营的产品再列在许可证的经营范围里。其中主要的区别就是三个小类对于地址的面积要求有略微的区别。

普通三类要求的公司注册地址是100的办公室,60平的仓库,一次性无菌要求的是60平的办公室,80平的仓库,体外诊断试剂要求的是60平的办公室,100平的仓库。这也是根据产品的特性来要求的。

另外就是产品的注册证书了,这个也是厂家需要提供的,不然怎么证明产品是合格的呢。后就是人员了,经营医疗器械的公司要求有至少3名与医疗行业相关专业毕业的人员,要本科专业毕业的。

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发布时间
2022-07-31 20:31
所属行业
工商服务
编号
24094792
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