- 医疗器械助浴宝对于老年人、残疾人等行动不便人士来说，助行、助浴、助餐、助购、助医，这“五助”都是必不可少的日常需求，助浴宝作为医疗器械出口美国做医疗器械FDA注册，下面随着小编一起来看看助浴宝出口美国做FDA注册办理相关内容吧！
助浴宝使用前温度由低逐渐调热，避免烫伤。
选用干净无杂质水源，以免堵塞。
每次开机后，建议等待十几秒，排掉前面的冷水、调试水温合适，再开始洗浴。
使用助浴宝时，确保清水需完全没过吸水头。
沐浴液不可直接放在水桶内。
使用后，将入水管和出水管排空(出水口需按住压力手柄排空)，机器内存水可打开开关，倾斜机体排空。
助浴宝使用完毕后，水桶请保持清洁。
美国食品和药物管理局（FDA）确保患者和医疗保健提供者能够及时，持续地获得安全，有效和高质量的医疗设备，此外，还为消费者，患者，护理人员和医疗保健提供者提供有关其监督产品的可理解且易于获取的基于科学的信息，为了理解医疗设备，了解医疗设备是什么以及FDA如何对医疗设备进行分类非常重要。
什么是医疗器械？
医疗装置是仪器，装置，器具，机器，装置，植入物，体外试剂或其他类似或相关的物品，包括以下部件或附件：
在官方的国家处方集，或美国药典，或其任何补充中得到承认用于诊断疾病或其他疾病，或用于治疗，缓解，治疗或预防人或其他动物的疾病，或旨在影响人体或其他动物体的结构或任何功能，并且不通过人体或其他动物体内或身体上的化学作用实现其任何主要预期目的，并且不依赖于代谢实现其任何主要用途。
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医疗产品出口美国必须做美国FDA认证，美国FDA根据医疗器械种类的不同，分为普通医疗器械FDA认证以510K医疗器械FDA认证。
医疗器械FDA分类，FDA将医疗用品分为三类，并采取不同的管理和控制：一类医疗器械Class I：
一般控制，产品必须合乎一般规定要求，大部分可以直接注册，无需递交产品安全有效性报告；
第二类医疗器械Class II：
特别控制，产品必须达到功能标准;大部分需要注册前向FDA递交FDA510(K) (PMN市场预投放通告)的产品本身的安全有效性论证报告，获批后才可以进行产品注册和合法上市销售；申请周期在半年以上；510(K)仅对产品进行书面论证，不涉及获批前的工厂质量体系FDA GMP QSR820的现场审核；
第三类医疗器械Class III：
严格控制，上市前必须先经批准。
大部分需要先申请FDA PMA市场预投放批准，获批后才可以进行产品注册和合法上市销售；申请周期在一年以上；获批前FDA会对制造商进行FDA GMP QSR820质量体系的现场审核，通过后才可以获批该产品的PMA申请。