从事医疗器械网络销售的企业，通过市食品药品监督管理局网站企业服务平台（以下简称企业服务平台）填写《医疗器械网络销售信息表》，并提交至区食品药品监督管理局或直属分局备案。
区食品药品监督管理局或直属分局应当自企业备案之日起3个月内按照《市医疗器械网络销售现场检查评定细则》（试行）的要求，开展现场检查，并将现场检查结果报告北京市食品药品监督管理局，依法向社会公开。
第七条 医疗器械网络销售备案事项发生变化的，应自变更之日起15日内办理变更备案手续。
从事医疗器械网络销售的企业应当通过企业服务平台填写《医疗器械网络销售备案变更表》，并提交至区食品药品监督管理局或直属分局变更备案。
按照标准查验备案材料，核对《医疗器械网络销售信息表》填写内容是否完整、无误，核对复印件与原件是否一致；对材料齐全、符合审查要求的，应及时接收；对材料不齐或者不符合审查要求的，应当场一次告知申请人补正有关材料；当场不能补正的，告知申请人补齐有关材料后重新备案。
医疗器械网络销售备案材料
《医疗器械网络销售信息表》
营业执照、法定代表人身份证、医疗器械经营许可证（或医疗器械生产许可证或第二类医疗器械经营备案凭证）
互联网药品信息服务资格证书、电信业务经营许可证（如有）和非经营性互联网信息服务备案说明