非药典用水也可应用于制药操作中，包括生产设备的清洗，制药污水设备厂，实验室应用以及作为生产合成的原料。
但是需要注意的是，药典制剂的配制必须使用药典水。
无论是药典水还是非药典水，用户均应制定适宜的微生物限度标准，应根据产品的用途、产品本身的性质以及对用户潜在的危害来评估微生物在非无菌制剂中的重要性，并期望生产者根据所用制药用水的类型来制定适当的微生物数量的警戒线和行动限，这些限度的制定应基于工艺要求和所讨论系统的历史记录。
制药企业关心的制药用水主要是原料水，即纯化水、高纯水和水等，从功能角度分类，制药用水系统主要由制备单元和储存于分配单元组成。
纯化水系统尽量考虑模块化设计
在设计纯化水系统时，尽量考虑模块化设计。
纯化水系统一般分为预处理模块、纯化处理模块、储存及分配模块。
一般预处理模块由多介质过滤器、活性炭过滤器和软化器组成；纯化处理模块由RO和EDI组成；储存和分配模块由储存单元、分配单元以及用点管网单元组成。
各个功能模块优化组成而成纯化水系统，确保系统具有良好的性能和质量，制药污水设备供应商，使得产水符合法规水质要求和企业用途要求。
模块化的系统具有结构紧凑、设备体积小、占地相对少、即插即用等多个优点。
尤其对于一些面积受限的制药车间等，模块化设计更容易符合企业实际，提高空间的利用率。
这些模块可以在项目里并行制造，可以缩短项目执行时间，提高项目工作效率。
在一个项目内和不同项目之间，这些模块均可以得到合理使用，实现设备的利用率化，制药污水设备生产厂家，既可以减少整个系统的质量风险，也可以帮助企业加快培训周期，降低投资成本。
维持系统稳定运行，并定期消毒
为了保证持续、稳定地产水符合要求的水，天津制药污水设备，企业需要重视维持纯化水系统运行的良好状态，对储存和分配系统进行定期消毒。
一般在常温下储存和分配制药用纯化水，并进行周期性热消毒，确保系统安全运行的同时，可以有效控制成本。
制药企业常用的消毒方式是化学消毒和热消毒方式间隔使用，消毒的周期和频率根据系统设计原理、企业使用纯化水系统的频率、用水量等因素来综合考虑。
纯化水的检测优先选择在线测量方式
纯化水的检测有在线测量和离线测量两种，两者的主要区别在于电导率和总有机碳测量值的差别较大。
主要影响因素是因为空气中的二氧化碳溶入水成离子状态导致电导率发生变化，以及TOC离线采样时受污染导致与在线测量值有差别。
相比之下，在线测量的数据比离线测量更准确，应当优先选择。
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